上述信息中的消心痛药盒上面的有效期标注为（ ）。
A. 有效期至2019年12月
B. 有效期至2019年12月20日
C. 有效期至2020年01月20日
D. 有效期至2020年01月
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上述信息中的消心痛药盒上面的有效期标注为（ ）。
A.有效期至2019年12月 B.有效期至2019年12月20日 C.有效期至2020年01月20日 D.有效期至2020年01月
答案
某药品药盒上面标注的有效期为“有效期至2023年12月07日”。某药品批发企业2020年5月3日销售了该药品。根据《药品经营监督管理办法》，销售凭证可以销毁的最早时间为（）
A.2025年5月2日 B.2025年12月6日 C.2024年5月2日 D.2024年12月6日
答案
某诊所没有《药品经营许可证》，只配备使用省级卫生健康部门和省级药品监督管理部门规定范围内的药品。2019年12月27日，所在地药品监督管理部门在对该诊所药品质量进行监督检查时发现，配药架上面有一瓶处方药消心痛（硝酸异山梨酯缓释片）超过有效期7天。该药品为2018年进货，2019年12月20日到期，2019年12月27日监督检查时，该药货值金额4.4元，已经销售56片（有效期内销售），剩下44片（有效期外销售），没有证据证明对患者构成了健康伤害。监督检查的药品监督管理部门按《药品管理法》进行了处罚。已知新修订《药品管理法》2019年12月1日开始实施。上述信息中的消心痛药盒上面的有效期标注为
A.有效期至2019年12月 B.有效期至2019年12月20日 C.有效期至2020年01月20日 D.有效期至2020年01月
答案
普通药品有效期的标注
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 D.自分装日期计算 E.自生产日期计算
答案
普通药品有效期的标注
A.自生产日期计算 B.自分装日期计算 C.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 D.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 E.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
答案
依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是
A.2019/6/30 B.2019/7/1 C.2019/7/4 D.2019/7/5
答案
依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是（）
A.2019年6月30日 B.2019年7月1日 C.2019年7月4日 D.2019年7月5日
答案
依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是（）
A.2019年6月30日 B.2019年7月1日 C.2019年7月4日 D.2019年7月5日
答案
某药品的说明书标注“有效期24个月”，在标签上标注“生产日期为2018年7月5日，有效期至2020年06月”。依据药品标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是
A.2020年6月30日 B.2020年6月1日 C.2020年7月1日 D.2020年5月31日
答案
有效期若标注到日应当
A.印刷在药品标签的边角 B.为起算月份对应年月的前1个月 C.印刷在药品标签的显著位置 D.为起算日期对应年月日的前1d E.显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
答案
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有效期若标注到月应当
药品有效期标注错误的是
药品有效期标注错误的是（）
药品有效期标注错误的是
某药品标注的有效期为一年，有效期标注是“有效期至2007年05月08日”，那么它的生产日期应该是（ ）。
有效期日期确定方法：“按照生产日期标注的年月加上有效时间即为应标注的有效期至（）
药品标签中的有效期应当按照（）的顺序标注
隔山消积颗粒的有效期为（）
标注预防用生物制品有效期
标注治疗用生物制品有效期
有效期的标注自分装日期计算
所有试行文件的执行有效期为1年，具体有效期以文件标注为准（）
所有试行文件的执行有效期为1年，具体有效期以文件标注为准（）
上述信息中的药品标签的有效期标注是“有效期至2016年06月”，对2015年6月1日至25日期间某药品零售企业售出的药品的认定，正确的是
裸消的无菌器械有效期是多少？
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某片剂的有效期为2年，请根据以下情景选择合适的有效期标注形式。其生产日期为2011年12月，但包装很小无法正常标注有效期的，可标注为（）
某片剂的有效期为2年，请根据以下情景选择合适的有效期标注形式。其生产日期为2011年12月的产品，有效期可标注为（ ）
治疗用生物制品有效期的标注
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