每批标签、说明书需与标准样张进行核对，并将随意抽取的样品作为样张附于每批检验记录的后面（）
A. 正确
B. 错误
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每批标签、说明书需与标准样张进行核对，并将随意抽取的样品作为样张附于每批检验记录的后面（）
A.正确 B.错误
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特殊食品的标签、说明书内容应当与注册或者备案的标签、说明书一致。销售特殊食品，应当核对食品标签、说明书内容是否与注册或者备案的标签、说明书一致，不一致的不得销售（）
答案
使用说明书、标签、盒、箱、瓶的取样量为（）
A.n≤10万，取100张（个） B.3万15万取>300张（个） D.3万
答案
按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
A.麻醉药品、外用药品 B.非处方药品、精神药品 C.放射性药品 D.医疗用毒性药品 E.以上都是
答案
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书和标签的核准应由（）
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.卫生部 D.国家中医药管理局 E.国家商务部
答案
说明书和标签由什么机构进行审批()
A.经国家食品药品监督管理部门批准 B.经省级药品监督管理部门批准 C.经市级药品监督管理部门批准 D.经县级药品监督管理部门批准
答案
药品的标签、使用说明书须经企业的（）部门核对无误后再印刷。
A.生产管理 B.采购供应 C.质量管理 D.产品销售
答案
药品的标签、使用说明书须经企业的部门核对无误后再印刷（）
A.生产管理 B.采购供应 C.质量管理 D.产品销售 E.技术管理
答案
标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误（ ）。
A.企业生产管理部门 B.企业总工程师 C.企业负责人 D.企业质量管理部门 E.企业宣传部门
答案
食品添加剂应当有标签、说明书和包装。标签、说明书应当载明（）事项
A.食品的名称、规格、净含量、生产日期、保质期、产品标准代号 B.成分或者配料表、贮存条件、生产许可证编码 C.生产者的名称、地址、联系方式 D.食品添加剂的使用范围、用量、使用方法、并在标签上载明“食品添加剂”字样
答案
热门试题
根据《药品说明书和标签管理规定》列出使用某药品需观察过敏反应的药品说明书项目是
制剂的标签、说明书（）
制剂的标签、说明书（）。
食品的标签、说明书，（）
药品说明书和标签
药品说明书和标签
食品的标签、说明书，（）
药品说明书和标签（）
根据《药品说明书和标签管理规定》：应当注明执行标准的药品标签是（）
按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是（）。
根据《药品说明书和标签管理规定》，有关药品包装、标签和说明书说法错误的是（ ）
按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定标识的是
按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是
进口的预备包装食品应当有中文标签、中文说明书。标签、说明书应当符合（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》规定，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》规定，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定标识的是（ ）
药品说明书和标签由
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