单选题

某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有艾司唑仑片10盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证,所经营的艾司唑仑片系从区域性药品批发企业业务员张某手中购入,一共购人了10瓶。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师李某未在岗。 根据上述信息,下列关于该企业销售艾司唑仑片的分析,正确的是

A. 该企业购进精神药品,但没有销售,不违反药品管理法规相关规定
B. 连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法经营
C. 药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类精神药品,属于违法经营
D. 第二类精神药品属于化学药制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营行为合法

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单选题
开办药品零售企业,审批的药品监督管理部门是
A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.县级药品监督管理局 D.市级药品监督管理局 E.地区药品监督管理局 F.地区药品监督管理局
答案
单选题
开办药品零售企业,审批的药品监督管理部门是
A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.县级药品监督管理局 D.市级药品监督管理局 E.地区药品监督管理局
答案
多选题
某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括
A.H省省管P县负责药品监督管理的部门 B.H省Z设区的市负责药品监督管理的部门 C.H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门 D.H省省会L市B区负责药品监督管理的部门
答案
单选题
如果药品零售企业继续销售酮康唑片,药品监督管理部门应该
A.销售劣药罪 B.未按照实施《药瓶经营质量管理规范》处理 C.销售假药罪 D.无证经营最
答案
多选题
某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括AB
A.H省省管P县负责药品监督管理的部门 B.H省Z设区的市负责药品监督管理的部门 C.H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门 D.H省省会L市B区负责药品监督管理的部门
答案
单选题
开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《药品销售许可证》 D.《药品质量检验报告》
答案
主观题
开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的( )
答案
单选题
开办药品零售企业的,药品监督管理部门组织验收的期限为()
A.10个工作日 B.15个工作日 C.20个工作日 D.30个工作日
答案
单选题
经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售()
A.处方药 B.非处方药 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药 E.都可以
答案
主观题
经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售
答案
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经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售 经药品监督管理部门批准的商业企业可以零售 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售()药。 从事药品零售审批时,药品监督管理部门应先核定 (2019年真题)某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括 根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是( )。 药品零售许可审批时,药品监督管理部门应当先核定的是   经( )药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药 根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是(  ) 经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药() 根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门调查评估,确定丙药品生产企业的某一药品存在安全隐患,责令召回药品,承担该药品召回的责任主体是()。 根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,责令召回药品,承担该药品召回的责任主体是 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事()药品的零售业务 根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药晶存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是 经下述哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药 (2016年真题)根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理? 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理 《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业 开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,药品零售企业凭《药品经营许可证》到()办理登记注册。
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