标准型21-三体染色体畸变来源是（）
A. 染色体发生易位
B. 染色体发生倒位
C. 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
D. 染色体的丢失
E. 染色体的断裂
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标准型21-三体染色体畸变来源是（）
A.染色体发生易位 B.染色体发生倒位 C.亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离 D.染色体的丢失 E.染色体的断裂
答案
标准型21-三体的染色体畸变来源是（）
A.染色体的丢失 B.染色体的断裂 C.亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离 D.染色体发生易位 E.染色体发生倒位
答案
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是（）。
A.染色体缺失 B.染色体断裂 C.染色体的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离 D.染色体发生易变 E.染色体发生倒位
答案
21三体综合征患儿染色体标准型是（）
A.46，XX（XY），+21 B.45，XX（XY），+21 C.47，XXX+21 D.47，XX（XY），+21 E.47，XXY+21
答案
21三体综合征患儿染色体的标准型是（ ）。
A.46，XX（或XY），＋21 B.45，XX（或XY），＋21 C.47，XXX，＋21 D.47，XX（或XY），＋21 E.47.XXY，＋21
答案
知识点:21三体综合征21三体综合征患儿染色体标准型是
A.46,XX(XY)，+21 B.45,XX(XY)，+21 C.47, XXX+21 D.47,XX(XY), +21 E.47，XXY+21
答案
染色体畸变有染色体畸变有（）
A.颠换 B.置换 C.转换 D.切换 E.互换
答案
根据染色体核型分析，21-三体综合征分为标准型、嵌合型和异位型，其中嵌合型占病儿总数的95%。（）
答案
35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率
A.1／2 B.1% C.1.7% D.0.6% E.3%
答案
染色体是由于染色体畸变（包括结构畸变和数目畸变）而导致的染色体异常综合征。造成染色体畸变发生的原因是多方面的，下列属于染色体畸变诱发原因的有：
A.氮芥、甲氨蝶呤等抗癌药物 B.X线摄片、CT扫描 C.乙肝病毒感染 D.真菌感染
答案
热门试题
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。
35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率为
染色体畸变是染色体（）的改变和染色体结构的改变。
染色体畸变包括染色体结构变化和染色体数目的变化（）
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
唐氏综合征标准型的染色体核型为（）。
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
染色体畸变只能发生在常染色体，不能发生在性染色体（）
导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
染色体结构畸变的主要原因是染色体
唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（ ）。
唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（ ）。
有关染色体畸变的描述错误的是有关染色体畸变的描述错误的是（）
染色体畸变是指（）。
染色体畸变有
染色体畸变原因__________、________、_______、______、_________。
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