《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据是
A. 周围环境
B. 所要求的空气洁净级别
C. 生产工艺流程
D. 照明度
E. 厂长（经理）的工作经验
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《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据是
A.周围环境 B.所要求的空气洁净级别 C.生产工艺流程 D.照明度 E.厂长（经理）的工作经验
答案
依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）
A.用于识别药品生产时间的数字 B.用于识别“批”的一组数字 C.用于识别“批”的字母加数字 D.用之可以追溯和审查该批药品的生产历史 E.用之可以确定该批药品有效还是无效
答案
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）
A.温度18～24℃，相对湿度45％～65％ B.温度18～26℃，相对湿度50％～80％ C.温度18～26℃，相对湿度45％～65％ D.温度20～30℃，相对湿度50％～70％ E.温度20～25℃，相对湿度50％～80％
答案
《药品生产质量管理规范》规定，需要使用独立厂房的是（）。
A.生产青霉素类等高致敏性药品 B.生产β－内酰胺结构类药品 C.生产抗肿瘤类化学药品 D.生产激素类化学药品
答案
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
答案
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（）
A.指导原则 B.实施指南 C.原则要求 D.基本准则 E.行为准则
答案
根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（ ）。
A.含生物碱类药品 B.非甾体类药品 C.青霉素类抗生素 D.氨基糖苷类抗生素 E.喹诺酮类抗生素
答案
根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是
A.含生物碱类药品 B.非甾体类药品 C.青霉素类抗生素 D.氨基糖苷类抗生素
答案
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）
A.中华人人民共和国宪法 B.中华人民共和国药品管理法 C.中华人民共和国药品管理法实施条例 D.药品生产监督管理条例
答案
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（ ）
答案
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《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）
厂房与设施应按（）合理布局
《药品生产质量管理规范》要求洁净室（）
《药品生产质量管理规范》是
药品生产质量管理规范是
药品生产质量管理规范是（）
厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。厂房应有防止（）和其他动物的进入设施。
怎样考虑防爆厂房的合理布局？
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）
依据《药品经营质量管理规范》相关要求，药品批发企业对库存药品应（ ）
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范（）
依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）
《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是（）
GMP规定，厂房的合理布局主要按（）。
根据《药品生产质量管理规范》，必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的药品种类是（）
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