规范抗菌药物的使用、克服细菌耐药、避免抗菌药物的相关不良反应,降低医疗成本,既是健全抗菌药物临床合理使用的管理体系与技术指导的重要手段,也是促进合理使用抗菌药物、提高抗菌药物临床治疗水平,保障病人的用药安全的重要基础（）

抗菌药物临床应用管理办法，可加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，提高抗菌药物临床应用水平，促进临床合理应用抗菌药物，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全。疗效.安全性方面资料较少的抗菌药物为（） 对主要目标细菌耐药率超过（）的抗菌药物，应暂停该类抗菌药物的临床应用 限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小的抗菌药物。() 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，卫生部建立全国抗菌药物临床应用监测网和全国细菌耐药监测网，对全国抗菌药物临床应用和细菌耐药情况进行监测（） 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，卫生部建立全国抗菌药物临床应用监测网和全国细菌耐药监测网，对全国抗菌药物临床应用和细菌耐药情况进行监测。 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，卫生部建立全国抗菌药物临床应用监测网和全国细菌耐药监测网，对全国抗菌药物临床应用和细菌耐药情况进行监测（） 《抗菌药物临床应用管理办法》中规定，当目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物时应 如何减少细菌对抗菌药物的耐药性？ 细菌对抗菌药物产生耐药的机制有（）。 细菌对抗菌药物产生的耐药机制为（）。 细菌对某种抗菌药物的内在耐药活性叫做（） 如何减少细菌对抗菌药物的耐药性（） 按照抗菌药物安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，对抗菌药物实行分级管理，万古霉素属于哪一级抗菌药物？（） 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物。 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物。 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物（） 多重耐药（MDR）是指对临床使用的（）抗菌药物同时呈耐药的细菌 对细菌耐药率超过多少的抗菌药物，应该暂停该类抗菌药物的临床应用，根据细菌耐药监测结果再决定是否恢复临床应用。（） 对细菌耐药率超过多少的抗菌药物，应该暂停该类抗菌药物的临床应用，根据细菌耐药监测结果再决定是否恢复临床应用（） 抗菌药物对细菌的MBC超过MIC（）以上认为细菌对此抗菌药物耐受