药品的质量特性中的稳定性指的是（）
A. 指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
B. 药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求
C. 按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度，只有在其有效性大于毒副作用时，才能使用这种药品
D. 药品必须能预防或者治疗疾病
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药品质量特性中的稳定性所发生的前提不包括（）
A.规定有效期内 B.生产条件 C.贮存 D.同一批药品
答案
药品质量特性中的稳定性所发生的前提不包括（）
A.规定有效期内 B.生产条件 C.贮存、运输和使用条件 D.同一批药品
答案
药品的质量特性中的稳定性指的是（）
A.指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力 B.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求 C.按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度，只有在其有效性大于毒副作用时，才能使用这种药品 D.药品必须能预防或者治疗疾病
答案
药品稳定性是指
A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力 B.每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性，安全性的规定 C.药品在按规定的适应证或者功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能 D.药品生产，流通过程中形成的价格水平 E.药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下，对用药都生命安全的影响程度
答案
药品稳定性是指
A.药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下，对用药都生命安全的影响程度 B.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力 C.每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性，安全性的规定 D.药品在按规定的适应证或者功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能 E.药品生产，流通过程中形成的价格水平
答案
药品稳定性是指（ ）。
A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力 B.每一单位药品（如一片药、一支注射剂或一箱药等）都符合有效性，安全性的规定。 C.药品在按规定的适应证或都功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊燦人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能 D.药品生产、流通过程中形成的价格水平 E.药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量使用情况下，对用药生命安全的影响程度
答案
注意的稳定性是注意品质的哪种特性?（ ）
A.广度 B.强度 C.时间 D.空间
答案
注意的稳定性是注意品质的哪种特性？ （）
A.广度 B.强度 C.时间 D.空间
答案
调节系统的稳定性是指动态过程中的品质（）
答案
聚合物稳定性是指热稳定性、剪切稳定性、化学稳定性和生物稳定性（）
答案
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持续稳定性考察的目的是在内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题（）
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()的原理就是利用量化的语言来描述产品的质量特性，,通过关注过程的稳定性,降低产品质量特性的波动。
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药品的"稳定性"指的是（）
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关于药品稳定性的正确叙述是（）.
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药品稳定性研究不包括
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