有下列情形之一的,省级以上人民政府食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价()
A. 根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识上的改变的
B. 医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械不可能存在缺陷的
C. 医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的
D. 国务院食品药品监督管理部门规定的其他需要进行再评价的情形
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