单选题

全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经()

A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准

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单选题
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经()
A.县以上人民政府药品监督管理部门批准 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准 C.国务院卫生行政管理部门批准 D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 E.国务院药品监督管理部门批准
答案
单选题
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经
A.国家药品监督管理部门批准 B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准 C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准 D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
答案
单选题
麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准 B.应当经国务院药品监督管理部门批准 C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准 D.应当经所在地省级卫生部门批准 E.应当经上级行政主管部门批准
答案
单选题
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地()
A.县级药品监督管理部门批准 B.设区的市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.国家药品监督管理部门批准
答案
单选题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地
A.县级药品监督管理部门批准 B.设区的市级药品监督管理部门批准 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 D.省级以上药品监督管理部门批准 E.国务院药品监督管理部门批准
答案
单选题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.国务院卫生行政部门
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.国务院卫生行政部门
答案
单选题
全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当()
A.将药品送至医疗机构 B.采用邮政快递方式交付 C.由医疗机构派采购负责人自行提货 D.由药剂科采购员直接从批发企业提货 E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货
答案
单选题
麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的麻醉药品和第一类精神药品的专用账册
A.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年 B.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于4年 C.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年 D.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年 E.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于1年
答案
单选题
全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门
答案
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该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是() 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业储存麻醉药品和第一类精神药品应该() 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品() 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是(  ) 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准(  ) 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业 ( )应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局。 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批安企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品 麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业()。 麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业 麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业应当()。 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业应当() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业(  )。 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当( )。
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