医疗机构发现新生儿患有遗传代谢病和听力障碍的，应及时告知其监护人并提出治疗和随诊建议。（）

新生儿遗传代谢病的发病原因是 新生儿遗传代谢病筛查采血的时间就是（） 新生儿遗传代谢病筛查采血部位消毒常用（） 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病（） 新生儿遗传代谢病筛查采血的最适部位为（） 新生儿遗传代谢病筛查足跟采血深度不超过（） 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病（） 新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为（）天之内 新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。 遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位（） 串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段。 新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是（）。 串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段（） 遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位（） 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，应具有（）以上学历 新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。 新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书（） 对可疑阳性病例应当协助新生儿遗传代谢病筛查中心，及时通知复查，以便确诊或采取干预措施（） 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，需从事医学临床工作（）年以上