关于药物管理,下列说法错误的是()
A. 抗抑郁药物一般每日2次口服,最好在早晨和睡前服用。
B. 催眠药物应在睡前服用。
C. 必须遵医嘱按时、按量服用。
D. 药物由家人保管。
E. 不可随意停药、加药、减药,需
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关于药物管理,下列说法错误的是()
A.抗抑郁药物一般每日2次口服,最好在早晨和睡前服用。 B.催眠药物应在睡前服用。 C.必须遵医嘱按时、按量服用。 D.药物由家人保管。 E.不可随意停药、加药、减药,需
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关于药物管理系统追踪内容说法错误的是（）
A.个案追踪是从开具处方到用药监测的现场追踪，通常指新药物 B.对医院的数据和资料进行查核，比如药品不良反应的分析、给药差错的分析 C.召开讨论会进行人员访谈 D.药品使用监管
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下列关于药物代谢说法错误的是（）
A.舍曲林为含两个手性中心，目前使用的是S，S-（+）构型异构体 B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2为330小时 C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性 D.司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍 E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3s，4R）-（-）-异构体
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关于抗菌药物分级管理的说法，错误的是（）
A.非限制使用级抗菌药物对细菌耐药性影响较小 B.限制使用级抗菌药物对细菌耐药性影响较大 C.特殊使用级抗菌药物需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药抗菌药物 D.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物属于限制使用级
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关于药物临床试验管理的说法，错误的是（）
A.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备 B.新药上市前须完成Ⅳ期临床试验，以充分考察评价该新药的收益与风险关系 C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息，理解并签署知情同意 D.临床试验应符合伦理道德标准，药物临床试验方案必须经过伦理委员会审核批准
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关于药物临床试验管理的说法，错误的是
A.新药上市前须完成Ⅳ期临床试验，以充分考察评价该新药的收益与风险关系 B.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备 C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息，理解并签署知情同意书 D.临床试验应符合伦理道徳标准，药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准
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关于药物临床应用管理规定的说法，错误的是（）
A.临床治疗团队中的临床药师应具有高等学校临床药学或药学专业本科毕业以上学历 B.医疗机构合理使用药物的唯一依据是说明书 C.医疗机构应该建立临床用药监测 D.医疗机构应逑立药品不良反应
答案
关于药物临床试验管理的说法错误的是（ ）
A.新药上市前须完成Ⅳ期临床试验以充分考察评价该新药的收益与风险关系 B.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备 C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书 D.临床试验应符合伦理道德标准,药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准
答案
关于药物临床应用管理规定的说法，错误的是（）
A.临床治疗团队中的临床药师应具有高等学校临床药学或药学专业本科毕业以上学历 B.医疗机构合理使用药物的唯一依据是说明书 C.医疗机构应该建立临床用药监测、评价和超常预警制度 D.医疗机构应逑立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度
答案
关于药物临床试验管理的说法，错误的是（）
A.试验用药物应有适当的包装与标签，使用由研究者负责，必须保证仅用于该临床试验的受试者，由专人负责并记录 B.受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑 C.临床试验应符合伦理道德标准，药物临床试验方案在提出临床试验申请前必须经过伦理委员会审查批准 D.新药上市前须完成Ⅳ期临床试验，以充分考察评价该新药的收益与风险关系
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关于药物的分布，下列说法错误的是（）
关于小儿药物治疗，下列说法错误的是
关于药物和药品下列说法错误的是（ ）。
以下关于基本药物使用管理的说法，错误的是（）。
关于药物临床试验管理的说法，错误的是（ ）
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