制剂含量限度为（ ）。

制剂的含量限度是以百分含量表示的，而原料药是以标示量的百分含量表示的。 药品质量标准中，对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严，而主药含量低的片剂，含量限度规定较宽 对药物准确进行含量测定的最低含量限度称为 阿司匹林片的含量限度表示法为( ) 现行药典规定颗粒剂水分含量限度为（） 现行药典规定颗粒剂水分含量限度为 对于原料药，用“含量测定”的药品，其含量限度均表示为（）。 《中国药典》规定了重金属含量限度的药材有（）。 配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，其含量范围应是（） 配制50%某注射剂时，其含量限度应为标示量的97%～103%，含量范围应是( ) 配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，下面含量合格的为（） 配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，下面含量合格的为( ) 配置50%某注射剂，其含量限度应为指示量的97%～103%，下面含量合格者为（） 对于制剂，含量(效价)的限度一般表示为（）。 含湿量限度 标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%~105%，下面含量合格的为（） 标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%～105%，下面含量合格的为( ) 结构复杂且活性与多级结构有关的生化药物含量限度一般以（）表示 国家药品标准中，原料药的含量限度， 如未规定上限时，系指上限不超过()。 包裹的最大重量限度是（）