mRNA-DD实验中分离PCR扩增产物使用的方法是
A. PAGE
B. SDS-PAGE
C. 琼脂糖凝胶电泳
D. 亲和层析
E. 以上均不正确
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mRNA-DD实验中分离PCR扩增产物使用的方法是
A.PAGE B.SDS-PAGE C.琼脂糖凝胶电泳 D.亲和层析 E.以上均不正确
答案
PCR扩增产物的分析方法（）
答案
扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法( )。
A.凝胶电泳分析法 B.点杂交分析 C.微孔板夹心杂交法 D.PCR-ELISA法 E.放射自显影法
答案
扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法( )。
A.PCR-ELISA法 B.凝胶电泳分析法 C.微孔板夹心杂交法 D.点杂交分析 E.放射自显影法
答案
对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是（ ）
A.PCR-RFLP B.PCR-SSCP C.PCR-SSOP D.SBT E.PCR-SSO
答案
PCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的阈值时所经过的扩增循环次数为（）
A.循环值 B.扩增曲线 C.Ct值 D.Log模板 E.基线
答案
对HLA分型PCR-SSP法得到的基因扩增产物的说法正确的是（）
A.仅为座位特异性 B.仅为组特异性 C.等位基因特异性 D.需进一步应用标记的寡核苷酸探针才能鉴别 E.需进一步应用限制性内切酶酶切分析才能鉴别
答案
定量PCR技术：利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，最终精确的对起始模板的定量分析（）
A.正确 B.错误
答案
复合PCR就是将多对PCR引物放在一个反应体系中，经过一个PCR反应就可以同时获得多个靶片段的扩增产物（）
A.正确 B.错误
答案
目前常用的商品化STR扩增系统的扩增引物均是针对人类基因组DNA设计，非人类DNA大多无扩增产物或仅有极少数非正常扩增产物（）
A.正确 B.错误
答案
热门试题
PCR反应体系中，较低量的模板导致扩增产量的降低和非特异性扩增的减少。
可用于扩增未知序列的PCR方法是（）
常规PCR：借助电泳对扩增反应的中间产物进行定量及定性分析（）
下述哪个PCR扩增仪的PCR扩增样品槽被设计为离心转子（）
待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法( )。
待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法( )。
PCR扩增条件中（ ）。
PCR扩增的基本循环顺序是
Rt-PCR技术能将病毒的RNA合成为DNA，然后对合成DNA进行扩增，再通过荧光探针检测这些扩增产物，。荧光探针就像雷达一样，一旦锁定目标就会发出信号，因此Rt-PCR技术能用来检测新型冠状肺炎病毒。若以上结论成立，需要补充的前提是（）
PCR扩增条件不包括（）
主要基于靶核酸RT-PCR扩增和信号放大扩增的是（）
PCR技术扩增DNA,需要的条件是
PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）
PCR扩增DNA时不需的材料是（）
PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）
PCR不能扩增单链DNA（）
PCR产物的分析方法有
PCR基因扩增仪最关键的部分是（）
下列关于PCR扩增体系说法错误的是（）
决定PCR扩增的DNA分子大小的是（ ）。
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