多选题

制剂使用过程中发现不良反应,可以作如下处理( )。

A. 按有关办法的规定予以记录
B. 按有关办法的规定填表上报
C. 保留病历至少2年备査
D. 保留有关检验、检査报告单等原始记录至少1年备查

查看答案
该试题由用户353****43提供 查看答案人数:34065 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户353****43提供 查看答案人数:34066 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
多选题
制剂使用过程中发现不良反应,可以作如下处理( )。
A.按有关办法的规定予以记录 B.按有关办法的规定填表上报 C.保留病历至少2年备査 D.保留有关检验、检査报告单等原始记录至少1年备查
答案
多选题
制剂使用过程中发现不良反应,应如何处理()
A.按有关办法的规定予以记录 B.按有关办法的规定填表上报 C.保留病历至少1年备查 D.保留有关检验 E.收回制剂,并予以销毁
答案
多选题
制剂使用过程中发现不良反应,应如何处理
A.按有关办法的规定予以记录 B.按有关办法的规定填表上报 C.保留病历至少1年备查 D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查 E.收回制剂,并予以销毁
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),制剂使用过程中发现的不良反应()
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),制剂使用过程中发现不良反应,下列处理措施中不正确的是
A.按有关办法的规定予以记录 B.按有关办法的规定填表上报 C.及时收回制剂,并予以销毁 D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查 E.保留病历至少1年备查
答案
单选题
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录,有关检查,检查报告原始记录应保存
A.至少一年备查 B.至少二年备查 C.至少三年备查 D.至少四年备查 E.至少五年备查
答案
单选题
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录,有关检查,检查报告原始记录应保存
A.至少二年备查 B.至少四年备查 C.至少一年备查 D.至少五年备查 E.至少三年备查
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括()
A.向药品监督管理局报告 B.立即销毁 C.记录新的不良反应 D.保留相关病历 E.保留相关检查
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括()
A.立即销毁 B.记录新的不良反应 C.向药品监督管理部门报告 D.保留相关病历 E.保留相关检查、检验报告
答案
单选题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括(  )。
A.立即销毁 B.向药品监督管理部门报告 C.向卫生管理部门报告 D.保留相关病历至少1年备查
答案
热门试题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括( )。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括()。 医院制剂使用过程中发生不良反应的记录.病例.检验报告等原始资料至少应保存多长时间()。 悉能使用过程中可能会产生哪些不良反应() 使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少() 医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是 医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是(  )。 医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是 医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是( )。 使用过程中容易产生低血糖不良反应的降糖药是(  )。 使用过程中容易产生低血糖不良反应的降糖药是 气室油使用过程中发现过硬或是过脆,松香过多,可以() 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为() 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为() 条码秤在使用过程中发现称重不准须及时校秤() 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为 根据《医疗机构制剂注册管理办法》,医疗机构在配制制剂过程中发现新的不良反应时,应该 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是 客户使用过程中发现V6锁语音提示比较吵,以下正确指导处理方式是()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位