单选题

关于汉利康的Ⅲ期临床研究的安全性方面,两组发生率最高的血液学相关和非血液学相关的不良反应分别是()

A. 白细胞计数升高,AST升高
B. 白细胞计数降低,AST升高
C. 白细胞计数降低,ALT升高
D. 嗜中性粒细胞计数降低,ALT升高

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单选题
关于汉利康的Ⅲ期临床研究的安全性方面,两组发生率最高的血液学相关和非血液学相关的不良反应分别是()
A.白细胞计数升高,AST升高 B.白细胞计数降低,AST升高 C.白细胞计数降低,ALT升高 D.嗜中性粒细胞计数降低,ALT升高
答案
单选题
大规模临床门诊随访显示,安博诺安全性良好,不良事件发生率仅为()
A.0.015 B.0.0066 C.0.004 D.0.0001
答案
单选题
大规模临床门诊随访显示,安博诺安全性良好,不良事件发生率仅为()
A.0.015 B.0.0066 C.0.004 D.0
答案
单选题
根据临床研究显示,以下哪项留置针并发症临床发生率最高()
A.导管堵塞 B.静脉炎 C.液体渗漏 D.静脉血栓
答案
单选题
汉利康Ⅰa期临床试验中有1个3级AE-与药物相关的谷丙转氨酶升高,是发生在哪个剂量组()
A.250mg B.375mg C.500mg D.1000mg
答案
单选题
IV期临床研究结果的不良反应发生率为()
A.万分之一 B.0.56% C.千分之一 D.0.06%
答案
B型单选(医学类共用选项)
对比暴露或不暴露于某药品的两组患者,采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效,这种研究方法属于()。
A.描述性研究 B.队列研究 C.病例交叉研究 D.随机对照研究 E.病例对照研究
答案
单选题
对比暴露或不暴露于某药品的两组患者,采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效,这种研究方法属于
A.病例对照研究 B.随机对照研究 C.队列研究 D.病例交叉研究 E.描述性研究
答案
单选题
对比暴露或不暴露于某药品的两组患者,采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效,这种研究方法属于()。
A.病例对照研究 B.随机对照研究 C.队列研究 D.病例交叉研究
答案
单选题
药物临床前安全性评价研究必须执行药物临床前安全性评价研究必须执行()
A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GUP
答案
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