《中华人民共和国药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验的药品包括
A. 国家药品监督管理部门规定的生物制品
B. 新药
C. 首次申请上市仿制药
D. 首次申请上市境外生产药品
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根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
答案
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是（）
A.中药材、中药饮片 B.化学原料药 C.血清、疫苗 D.内包材、医疗器械 E.诊断药品
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求（）。
A.直接接触药品的包装材料 B.直接接触药品的包装容器 C.药品的外包装材料 D.生产药品所需的原料
答案
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（）
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价，药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.未标明有效期或者更改有效期的
答案
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.地方性法规 E.国际条约
答案
《中华人民共和国药品管理法》（）实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
A.行政法规 B.法律 C.部门规章 D.地方政府规章
答案
《中华人民共和国药品管理法》属于（ ）。
A. B. C. D.
答案
热门试题
《中华人民共和国药品管理法》属于
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业
《中华人民共和国药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验的药品包括
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定（ ）
《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )
《中华人民共和国药品管理法》明确规定
根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是（）
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业（ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合
《中华人民共和国药品管理法》适应于（）。
《中华人民共和国药品管理法》经（）通过
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）
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