多选题

根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有

A. 药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B. 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C. 药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
D. 药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
E. 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避

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多选题
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有()
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知 D.国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
答案
多选题
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知 D.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况 E.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避
答案
多选题
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有()
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业 B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知 D.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况 E.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避
答案
多选题
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有()
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业 B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知 D.国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
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多选题
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知 D.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
答案
多选题
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有()。
A.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品 B.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度 C.药品生产企业在召回完成后,应当向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告 D.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
答案
主观题
《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为哪几级?
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品也产企业发现药品存往安全隐患而不主动召回的,应该给予的处罚措施不包括()
A.责令召回药品 B.处应罚回药品货值金额3倍的罚款 C.由省级药品监督管理部门撤销药品批准证明文件 D.直至由省级药品监督管理部门吊销药品生产许可证
答案
多选题
根据《药品召回管理办法》,药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的
A.应当立即停止销售或者使用该药品 B.应当通知药品生产企业或者供货商 C.应当立即退给药品生产企业或者供货商 D.应当协助药品生产企业控制和收回菊在安全隐患的药品 E.应当向药品监督管理部门报告
答案
单选题
《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的一级召回是指( )
A.使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的 B.使用该药品可能引起严重健康危害的 C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 D.使用该药品,在超剂量使用时,发现有严重健康危害的
答案
热门试题
《药品召回管理办法》所称安全隐患是指什么? 按照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品应() 依照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的 依照《药品召回管理办法》规定,药品安全隐患的评估内容不包括 依照《药品召回管理办法》规定,药品安全隐患的评估内容不包括 根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 (  ) 根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容? 药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善(),收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行()、(),召回存在安全隐患的药品。 根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的() 根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的( ) 根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是( )。 根据《药品召回管理办法》,对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是()。 根据《药品召回管理办法》,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估的主体是() 根据《药品召回管理办法》,对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是 根据《药品召回管理办法》,对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评估的主要内容包括哪些? 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查的内容可以包括几项内容? 某药品生产企业决定召回一批药品,依照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的 药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的,应当如何处罚?
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