关于纸片法药敏试验的质量控制哪项不正确
A. 平板厚度要求≥4mm
B. 一般使用MH琼脂
C. 必须使用ATCC菌株作为质控菌株
D. 使用专用药敏纸片
E. 菌悬液相当于Ⅰ麦氏标准的细菌浓度
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关于纸片法药敏试验的质量控制哪项不正确
A.平板厚度要求≥4mm B.一般使用MH琼脂 C.必须使用ATCC菌株作为质控菌株 D.使用专用药敏纸片 E.菌悬液相当于Ⅰ麦氏标准的细菌浓度
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关于纸片法药敏试验的质量控制哪项不正确
A.必须使用ATCC菌株作为质控菌株 B.一般使用MH琼脂 C.使用专用药敏纸片 D.菌悬液相当于1麦氏标准的细菌浓度
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某实验室进行纸片法药敏质量控制的频度是（）
A.不定期 B.每周一次 C.每两周-次 D.每月一次 E.每季度一次
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某实验室进行纸片法药敏质量控制的频度是
A.不定期 B.每周一次 C.每两周一次 D.每月一次 E.每季度一次
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某实验室进行纸片法药敏质量控制的频度是
A.每月一次 B.每两周一次 C.每季度一次 D.不定期 E.每周一次
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纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于质量控制，错误的是（）
A.实验室应保存有标准菌株 B.每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测 C.新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果 D.在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正 E.只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
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关于稀释法药敏试验，下列描述不正确的是（）
A.可根据抑菌环的大小判定细菌对抗菌药物的敏感性 B.抗菌药物可在固体或液体培养基中稀释 C.既可测定MIC，也可测定MBC D.体外定量测定抗菌药物抑制待测菌生长活性的方法 E.分为肉汤稀释法和琼脂稀释法
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下列药敏纸片描述中，不正确的是
A.贮存器从冰箱拿出后可直接使用 B.只能在有效期内使用 C.需重复使用的纸片可保存于4℃冰箱 D.使用前将贮存器移至室温平衡1～2h E.吸水量20μl
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纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于MH培养基，不正确的是（）
A.普通储存条件（2～8 ℃）下可使用7 d B.MH培养基中的胸腺嘧啶核苷和胸腺嘧啶含量应尽可能低 C.pH应为7.2～7.4 D.Mg和Ca和等离子的含量不会影响结果 E.平板厚度应为4 mm
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下列关于审计质量控制的表述中，哪项是不正确的？
A.是审计组织和审计人员对自身活动进行的控制 B.是其他组织对审计的制约与控制 C.包括上级审计机关对下级审计机关工作质量的控制 D.包括对审计作业过程的控制
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热门试题
药敏试验中，纸片琼脂扩散法简称
纸片扩散法药敏试验，在贴药敏纸片前平皿放置时间过长，会使抑菌圈_____。
下面关于质量控制，不正确的是（）
关于药敏试验的叙述，不正确的是
纸片扩散法药敏试验结果失控的原因有（）
纸片扩散法药敏试验的标准接种量是（ ）。
纸片扩散法药敏试验要求的菌液浓度是（ ）。
纸片扩散法药敏试验要求的菌液浓度是（ ）。
关于质量控制的描述，不正确的是（ ）。
关于质量控制下列说法不正确的是（ ）
K-B纸片扩散法药敏试验，各纸片中心间距不可小于（）
不能采用纸片扩散法进行药敏试验的菌种（）
纸片法药敏试验需进行细菌接种的方法是
有关锅炉整体水压试验质量控制说法，不正确的是（）。
● 关于监理质量控制，不正确的是（66） 。（66）
关于打桩质量控制下列说法不正确的是（ ）。
药敏试验专用的药敏纸片吸水量为
药敏试验专用的药敏纸片吸水量为（）
药敏试验专用的药敏纸片吸水量为（）
下列关于细菌药敏试验说法中不正确的是（ ）。
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