药品不良反应中重点药物监测的特点是
A. 可了解不良反应在不同人群的发生情况，寻找药品不良反应的易发因素
B. 能监测大量人群，有可能发现不常用药物的不常见不良反应
C. 监测覆盖面大，监测范围广，时间长，简单易行
D. 覆盖面较小，针对性强，准确性高
E. 可以及时发现新药的一些未知或非预期的不良反应，并作为新药的早期预警系统
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药品不良反应中重点药物监测的特点是（）
A.监测覆盖面大，监测范围广，时间长，简单易行 B.覆盖面较小，针对性强，准确性高 C.可以及时发现新药的一些未知或非预期的不良反应，并作为新药的早期预警系统 D.能监测大量人群，有可能发现不常用药物的不常见不良反应 E.可了解不良反应在不同人群的发生情况，寻找药品不良反应的易发因素
答案
药品不良反应中重点药物监测的特点是
A.可了解不良反应在不同人群的发生情况，寻找药品不良反应的易发因素 B.能监测大量人群，有可能发现不常用药物的不常见不良反应 C.监测覆盖面大，监测范围广，时间长，简单易行 D.覆盖面较小，针对性强，准确性高 E.可以及时发现新药的一些未知或非预期的不良反应，并作为新药的早期预警系统
答案
应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是
A.上市5年以内的药品 B.上市4年以内的药品 C.上市3年以内的药品 D.上市2年以内的药品 E.上市1年以内的药品
答案
药物不良反应监测是药物不良反应监测是（）
A.对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察 B.对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察 C.对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察 D.对合格药品在正常用法、用量时出现与药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察 E.对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的有关反应进行监督和考察
答案
A型药品不良反应的特点是（）
A.程度轻重与药剂量无关.不容易预测，发生率较高而死亡率较低 B.程度轻重与药剂量有关.容易预测，发生率较高而死亡率较低 C.难以预测.一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高 D.程度轻重与用药剂量有关.容易预测，发生率较低但死亡率较高 E.难以预测.一般与用药剂量有关，发生率较高但死亡率较低
答案
药品不良反应监测的重点对象是（）
A.上市5年以内的药品 B.上市5年以上的药品 C.上市10年以内的药品 D.上市10年以上的药品
答案
药品不良反应监测的重点对象是（ ）。
A.上市5年以内的药品 B.上市5年以上的药品 C.上市10年以内的药品 D.上市10年以上的药品 E.所有药物
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
A.新药监测期内的药品 B.经批准上市5年内的新药 C.首次进口5年内的药品 D.国家基本药物目录中的药品 E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A.新药监测期内的药品 B.经批准上市5年内的新药 C.首次进口5年内的药品 D.国家基本药物目录中的药品
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法>>.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。
A.新药监测期内的药品 B.首次进口5年内的药品 C.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品 D.国家基本药物目录中的药品
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关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是（）
关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是
C型药品不良反应的特点是：（ ）
与药物剂量无关的中药不良反应的特点是与药物剂量无关的中药不良反应的特点是（）
与药物剂量有关的中药不良反应的特点是与药物剂量有关的中药不良反应的特点是（）
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A型药物不良反应的特点是
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药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是
应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是
应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是
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