新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》不在新药监测期内的其他国产药品应当（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应报告其引起的 第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（　　）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取（） 药品不良反应监测中心应 根据《药品不良反应报告监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（） 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（） 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为 省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为（）。 以国家药品不良反应监测中心为首的全国药品不良反应监测技术体系的优点是（） 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为（）