单选题

药品批发企业对存在质量问题的药品存放于标志明显的专用场所,与合格药品间()

A. 明显隔离
B. 略微隔离
C. 有效隔离
D. 严禁隔离

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单选题
药品批发企业对存在质量问题的药品存放于标志明显的专用场所,与合格药品间()
A.明显隔离 B.略微隔离 C.有效隔离 D.严禁隔离
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》药品批发企业对存在质量问题的药品,应存放于
A.专人负责 B.专门培训 C.专用场所 D.专用设备根据
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对存在质问题的药品,应存放于()
A.专人负责 B.专门培训 C.专用场所 D.专用设备
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当()
A.立即停售措施 B.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门 C.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离 D.对不合格产品应主动召回
答案
多选题
《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品应分开存放药品是()
A.药品与非药品 B.内用药和外用药 C.国产药和进口药 D.中药材和中药饮片 E.处方药和非处方药
答案
多选题
药品批发企业对药品质量验收的要求是()
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年 E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验
答案
多选题
药品批发企业对药品质量验收的要求是
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业发现有质量问题的药品,应当()
A.及时撤柜 B.停止销售 C.由质量管理人员确认和处理 D.召回并做好记录
答案
单选题
依据《药品经营质量管理规范》相关要求,药品批发企业对库存药品应( )
A.按月检查 B.按季度检查 C.定期检查 D.每日检查
答案
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