雷尼替丁抑制胃酸分泌的作用强于奥美拉唑。
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雷尼替丁抑制胃酸分泌的作用强于奥美拉唑。
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奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机理是
A.与溃疡面结合形成保护屏障 B.抑制壁细胞分泌Hg＋的Hg＋－Kg＋－ATP酶 C.与盐酸作用形成盐和水 D.通过选择性竞争结合Hg2受体，使壁细胞分泌胃酸减少 E.可刺激局部内源性前列腺素的合成
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奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是
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从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（ ）
A.分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用 B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP酶作用延长抑制作用 C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用 D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用 E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP酶结合产生扣制作用
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从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）
A.分子具有弱碱性，直接与酶结合产生抑制作用 B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与酶作用产生抑制作用 C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与酶发生共价结合产生抑制作用 D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与酶结合产生抑制作用 E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与酶结合产生抑制作用
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奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是：
A.阻断M受体 B.阻断H C.阻断胃泌素受体 D.抑制H
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奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是（）。
A.阻断胃泌素受体 B.抑制胃壁细胞H+泵的活动 C.阻断M受体 D.阻断H2受体
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奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是
A.使H B.拮抗H C.中和胃酸 D.加速胃排空 E.延缓胃排空
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奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是
A.使H+-K+-ATP酶永久失活 B.拮抗H2受体 C.中和胃酸 D.加速胃排空 E.延缓胃排空
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奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是（）
A.阻断M受体 B.阻断胃泌素受体 C.阻断H1受体 D.抑制H
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奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是
奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是( )。
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[药理学]奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：?
奥美拉唑通过抑制胃壁细胞的质子泵抑制胃酸的分泌.
奥美拉唑是质子泵阻滞剂，抑制胃酸分泌。
奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过
奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过（ ）
奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过
奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过（）
奥美拉唑通过抑制NaABKABATP酶泵而抑制胃酸。
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