单选题

更改并销售生产批号超过有效期的药品()

A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚

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更改有效期的药品属于() 药店销售超过有效期的药品,应视为销售() 未标明有效期或者更改有效期的药品按照假药论处() 新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。 新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处() 药品出口销售证明有效期不超过(  )。 销售记录应保存至超过药品有效期()。 药品出口销售证明有效期不超过 销售纪录必须保存至超过药品有效期()。 更改有效期的药品,按()论处。 更改有效期的药品,按()论处 某药品的生产批号是110505,有效期三年,其终止有效日期是()。 超过有效期的、更改有效期的和()均按劣药论处。 某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为 某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为 某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为() 某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为() 药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期 药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期 药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。
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