在神经肌肉接头处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是（）
A. 结合率改变
B. 直接竞争
C. 间接竞争
D. 协同作用
E. 代谢改变
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在神经肌肉接头处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是（）
A.结合率改变 B.直接竞争 C.间接竞争 D.协同作用 E.代谢改变
答案
非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）。
A.受体构型改变-离子通道开放 B.受体构型改变-离子通道不开放 C.受体构型不改变-离子通道不开放 D.受体构型不改变-离子通道开放 E.两者之间无联系
答案
非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）
A.受体构型改变-离子通道开放 B.受体构型改变-离子通道不开放 C.受体构型不改变-离子通道不开放 D.受体构型不改变-离子通道开放 E.以上全不正确
答案
非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化，正确的是（）
A.受体构型改变，离子通道开放 B.受体构型改变，离子通道不开放 C.受体构型不改变，离子通道不开放 D.受体构型不改变，离子通道开放 E.以上全不正确
答案
去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在（）。
A.突触后膜 B.突触前膜 C.突触间隙 D.神经末梢 E.神经肌肉接头外
答案
肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为（）
A.2～8分 B.20分 C.40分 D.60分 E.90分
答案
去极化肌松药和非去极化服松药的主要作用部位均在
A.神经末梢 B.突触后膜 C.突触间隙 D.突触前膜 E.神经肌肉接头外
答案
试述去极化和非去极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点。
答案
作用最快的非去极化肌松药（）
A.维库溴铵 B.阿曲库铵 C.美维松 D.哌库溴铵 E.罗库溴铵
答案
请比较去极化型和非去极化型肌松药的作用特点？
答案
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琥珀胆碱与非去极化肌松药合用，哪些叙述正确（）。
琥珀胆碱与非去极化肌松药合用，哪些叙述正确
非去极化肌松药的作用特点有
作用最快的非去极化肌松药为（）
去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化的叙述正确的是（）
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短效非去极化肌松药是
使用琥珀胆碱预先应用非去极化肌松药对于减轻琥珀胆碱的哪项副作用效果最差（）
与非去极化肌松剂合用时能增强非去极化肌松剂作用的药物是（）
非去极化肌松药的代表是
逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当（）
增加非去极化肌松药作用的因素不包括（）。
下列不能增加非去极化肌松药的作用的是（）
下列不能增加非去极化肌松药的作用的是
逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当（）
下列哪种药物可增强非去极化肌松药的作用（）
下列不能增加非去极化肌松药的作用的是（）
促进神经-肌肉接头处乙酰胆碱释放的是（）
神经肌肉接头处,消除乙酰胆碱的酶是（）
非去极化肌松药的特点是（）。
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