根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）

《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布？ 《中华人民共和国药品管理法》（）实施 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在台湾地区生产的药品 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在香港生产的药品应取得（ ） 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续应取得 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续应凭（ ） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口台湾地区生产的药品应取得（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在香港地区生产的药品应取得 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在英国的生产企业生产的药品 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（） 根据《中华人民共和国药品管理法》从某国进口治疗动脉粥样硬化药品，海关放行应持有 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭 《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为（） 《中华人民共和国药品管理法实施条例》的发布机关是（） 《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为