主观题

假肥大型肌营养不良为XR病,有一男性DMD患者,它的下列哪位亲属通常不会患病?_____。: 叔叔 同胞兄弟 姨表兄弟 舅舅 舅表兄弟

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主观题
假肥大型肌营养不良为XR病,有一男性DMD患者,它的下列哪位亲属通常不会患病?_____。: 叔叔 同胞兄弟 姨表兄弟 舅舅 舅表兄弟
答案
多选题
假肥大性肌营养不良症(DMD型)临床特点()
A.X连锁隐性遗传性肌病 B.患儿均为男性 C.双侧腓肠肌假肥大现象 D.四肢近端肌萎缩明显 E.血清肌酶测定增高,肌电图为典型肌源性损害
答案
单选题
进行性肌营养不良假肥大型病的诊断()。
A.血清肌红蛋白放射免疫测定 B.心肌梗死灶核素显像 C.两者均可 D.两者均不可
答案
单选题
假肥大型肌营养不良的特征性表现为
A.男性患儿5岁时,开始出现症状 B.髂腰肌和股四头肌无力则登楼和蹲位站立困难,并腰椎向前 C.早期表现踮脚 D.肌无力自四肢近端和躯干缓慢进展,下肢较重,骨盆带无力则走路向两侧摇摆呈典型鸭步 E.腹肌和髂腰肌无力使患儿从仰卧位站起时,必须先转为俯卧位,再用双手攀附身体方能直立
答案
主观题
假肥大型肌营养不良症患者均为()性,多在3~5岁发病。
答案
多选题
哪些为假肥大型肌营养不良的特征性表现()
A.Gower征 B.斧头脸 C.典型鸭步 D.腓肠肌假肥大 E.翼状肩胛
答案
单选题
假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在()
A.面部表情肌 B.胸锁乳突肌 C.腓肠肌 D.臂肌 E.三角肌
答案
单选题
假肥大型肌营养不良患儿母亲,其分子生物学结果阴性,也无此疾患的家族史,再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为()
A.0% B.10% C.25% D.50% E.100%
答案
单选题
假肥大型肌营养不良肌肉肥大通常发生在()
A.胸大肌 B.股外侧肌 C.肱三头肌 D.腓肠肌 E.胫前肌
答案
多选题
假肥大型肌营养不良的遗传特点包括
A.X连锁隐性遗传病 B.新突变率高 C.2/3以上病例为缺失型突变 D.是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致 E.先证者的家系中若母亲再次妊娠,男性有50%患病危险
答案
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