医疗机构未按规定储存生物制品、血液制品如何处理

化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在（） 生物制品、血液制品、基因药物及化学性质不稳定药品应该存放在 化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在 化学性质不稳定的药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在 《血液制品管理条例》中指出，血液制品生产经营单位生产、（）。储存。运输、经营血液制品，应当符合国家规定的卫生标准和要求 化学性质不稳定的药品及生物制品、血液制品、基因药物应陔存放在（） 血站、医疗机构可将无偿献血的血液出售给采血浆站或者血液制品生产单位（） 疾病预防控制机构、医疗机构使用血液和血液制品，必须遵守国家有关规定，防止因（）、（）引起经血液传播疾病的发生 随着人口的增长、医疗卫生水平的提高和国民经济的增长，血液制品市场需求未来向好，我国血液制品行业处在一个比较有利的发展时期。A生物制品公司刚刚起步，缺乏专业知识和经验，在行业竞争中力不从心。根据以上状况，A生物制品公司应采用（） 出境用于预防、诊断、治疗人类疾病的生物制品、人体血液制品，应当提供卫生行政部门出具的销售证明（） 血液制品是指各种血浆蛋白制品，血液制品包括（） 血站、 医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位（） 疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得（）。 出境用于预防、诊断、治疗人类疾病的生物制品、人体血液制品，应当提供国务院药品监督管理部门出具的（） 中国将血液制品明确划分为临床用血制品和药用血液制品。 药品贮存时要注意低温冷藏品种要求2-10度，主要包括抗生素、生物制品、血液制品、脏器制品等。可放于冰箱冷冻内 药品贮存时要注意低温冷藏品种要求2-10度，主要包括抗生素、生物制品、血液制品、脏器制品等。可放于冰箱冷冻内 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是 生物制品储存最适宜的温度为（）