批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。

药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年（） 生产记录填写要及时、真实、内容完整、字迹清晰。各相关栏目签字不允许空白。如因某种原因不能填写的项目，应用“/”划去（） 检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素笔书写，记录内容规范、完整、数据真实，不得随意涂改，字迹（包括印章）清晰，并有检验者、复核者签名确认（） 记录填写，要求真实可靠，字迹清晰工整，内容完整准确；记录不允许（），如有错误，经划改后，在其附近写上更改的内容。 质量相关所有记录包括检验记录、生产记录结果真实、准确，记录内容清晰、完整，不得涂改乱画（） 明码标价应做到价签价目齐全、标价内容真实明确、字迹清晰、（）、标示醒目。价格变动时应及时调整。 纸档记录的字迹应清晰、真实，并用水笔或钢笔按要求正确填写，且不应随意涂改，记录完后应保证记录的完整性（） 批记录的填写原则要求填写、、、、，并由操作人及复核人签名 明码标价应当做到价签价目齐全，标价内容真实明确，字迹清晰，货签对位，标示醒目（） 机械设备的检查维修，保养，故障记录，应及时，准确，完整，字迹清晰。（） 机械设备的检查维修，保养，故障记录，应及时，准确，完整，字迹清晰（） 明码标价应当做到价签美观大方，标价内容真实明确，字迹清晰，货签对位，标示醒目（） 仪表设备试验合格后，不用及时填写试验记录要求数据真实，字迹清晰，并由试验人、技术负责人签名，注明试验日期，并应有严格的领用制度（） 静脉用药调配每道工序完成后，药学人员应当按操作规程的规定，填写各项记录，内容真实、数据完整、字迹清晰。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签，并应当保证与原始输液标签信息相一致，备份文件应当保存（）备查。 正面清洗人员每日开班前需填写【测试首样检验记录表】，填写内容需真实，可追溯，字迹清晰、端正 正面清洗人员每日开班前需填写【测试首样检验记录表】，填写内容需真实，可追溯，字迹清晰、端正（） 区队（车间）应加强班组安全信息管理，班组必须有（）、（）、（）、（）等记录，做到字迹清晰、内容完整、妥善保存。 区队（车间）应加强班组安全信息管理，班组必须有（）、（）、（）、（）等记录，做到字迹清晰、内容完整、妥善保存 各种管理本册（记录）填写字迹清晰工整，内容表达清楚、真实、无漏项，摆放整齐有序。各种本册至少保存（）