[药物化学]地西泮在肝脏经l位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成为药物为

地西泮的3位羟基代谢产物是（   ） 地西泮在羰基的α-碳原子经代谢羟基化后生成 由吗啡3位羟基甲基化得到的药物是（　　）。 [药物化学]化学名称为l7α-甲基-l7β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物是 [药物化学]化学名为17β-羟基-l9-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的药物 6位羟基甲基化，耐酸的是（）。 地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是（）。 地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是（　　）。 [药物化学]化学名为1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐的药物是 [药物化学]在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，主要目的是 地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是(   )。 [药物化学]地西泮的化学名为 [药物化学]地西泮的化学名为 溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物 [药物化学]奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化 [药物化学]奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化 [药物化学]下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物 [药物化学]下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物 溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物为（） 红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是（）