药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）
A. 自行销售
B. 退货或换货
C. 自行销毁或封存
D. 及时报质量管理部门，必要时报当地药品监督管理部门
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药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）
A.自行销售 B.退货或换货 C.自行销毁或封存 D.及时报质量管理部门，必要时报当地药品监督管理部门
答案
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须（）
A.及时报告当地药品监督管理部门 B.就地销毁 C.不得自行销售，但可以退、换货 D.不得自行作销售或退、换货处理 E.进行内在质量检查
答案
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品
答案
[药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A.及时报告当地药品监督管理部门 B.就地销毁 C.不得自行销售，但可以退、换货 D.不得自行作销售或退、换货处理 E.进行内在质量检查
答案
第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须（ ）
A.及时与药品生产经营企业联系 B.及时报告当地药品监督管理部门 C.换货处理 D.及时报告当地药品检验机构 E.及时报告单位质量负责人
答案
药品经营企业购销药品（）
A.必须执行检查制度 B.必须准确无误，并正确说明用法 C.必须有真实 D.必须执行药品保管制度 E.必须根据医师处方
答案
药品经营企业购销药品的购销记录必须注明药品的
A.剂型 B.规格 C.有效期 D.生产厂商
答案
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业购销记录必须注明药品的（）
A.通用名称 B.化学名称 C.商品名称 D.英文名称
答案
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业在储存与养护环节发现质量可疑药品，应报告的部门是（）
A.企业内部质量管理部门 B.国家药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
药品经营企业购销药品的购销记录应当注明(）
A.药品通用名称 B.购销单位 C.购销数量 D.购销价格
答案
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购买了假劣药品或可疑药品怎么办？
购买了假劣药品或可疑药品应向（）部门反映。
购买了假劣药品或可疑药品怎么办
药品经营企业购销药品，必须有（）的购销纪录。
按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录。
按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录。（）
按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录。（）
按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录（）
药品经营企业不得购销的药品是（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于质量可疑药品的处理错误的是
药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）
药品经营企业购销药品中的购销记录应遵守哪些规定？
药品经营企业购销药品中的购销记录应遵守哪些规定
药品经营企业的药品购销记录应当注明购销单位、购销数量、购销价格、购销时间（）
药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有（）
药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明（）
药品经营企业购销药品，必须有真实完整的
药品经营企业购销药品，必须有真实、完整的（）
药品生产企业药品经营企业购销药品中药品零售企业可以凭处方销售处方药。
药品生产企业药品经营企业购销药品中药品零售企业可以凭处方销售处方药（）
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