药品含量限度确定的依据（）

药物制剂的含量限度表示方法为 药物制剂的含量限度表示方法为 药物制剂的含量限度表示方法为()。 现行药典规定颗粒剂水分含量限度为（） 现行药典规定颗粒剂水分含量限度为 表示药物制剂的含量限度的方法为 清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的（） 清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的（）。 《中国药典》规定了重金属含量限度的药材有（）。 配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，其含量范围应是（） 配制50%某注射剂时，其含量限度应为标示量的97%～103%，含量范围应是( ) 在药品质量标准的规定中，对于原料药(化学药物)含量限度不订上限指标的，均指其上限不超过 在药品质量标准的规定中，对于原料药（化学药物）含量限度不订上限指标的，均指其上限不超过 配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，下面含量合格的为（） 配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，下面含量合格的为( ) 配置50%某注射剂，其含量限度应为指示量的97%～103%，下面含量合格者为（） 含湿量限度 标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%~105%，下面含量合格的为（） 标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%～105%，下面含量合格的为( ) 药品检验室所用扭力天平的称量限度一般为