医药洁净厂房设计规范中，对相邻不同洁净度等级要求的洁净室之间的静压差规定为（）。
A. 5Pa
B. u003e5Pa
C. 10Pa
D. u003e10Pa（洁净室与室外）
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医药洁净厂房设计规范中，对相邻不同洁净度等级要求的洁净室之间的静压差规定为（）。
A.5Pa B.u003e5Pa C.10Pa D.u003e10Pa（洁净室与室外）
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《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为
答案
新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。
A.空态 B.静态 C.动态 D.与业主协商确定的状态
答案
关于洁净空调系统中,现行规范规定了( )洁净度等级。
A.N1~N7级7个 B.N1~N8级8个 C.N1~N9级9个 D.N1~N10级10个
答案
无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（）
A.大于100000级 B.100000级 C.大于10000级 D.10000级 E.100级
答案
空气洁净度不同的相邻洁净房间的静压差应大于（）
A.10（帕）Pa B.5（帕）Pa C.15（帕）Pa D.20（帕）Pa E.8（帕）Pa
答案
《洁净规范》洁净度等级的级别中被考虑的粒径范围为( )。
A.0.5μm，5μm B.0.1μm，0.2μm，0.3μm，0.5μm，5μm C.0.1μm，0.3μm，0.5μm，5μm D.0.1μm，0.2μm，0.3μm，0.5μm，1.0μm，5μm
答案
根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）
A.4.6Pa B.4.8Pa C.5.0Pa D.5.2Pa E.5.4Pa
答案
按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为
A.200000级 B.300000级 C.100级 D.100000级 E.10000级
答案
洁净度等级是指洁净室内悬浮粒子洁净度的水平。洁净度等级给出规定粒径粒子的最大允许浓度，用（）表示
A.每立方米体积中粒子数量 B.每平方米面积中粒子数量 C.每立方米体积中粒子密度 D.每平方米面积中粒子密度
答案
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洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级（）
《洁净规范》中的100级，也就是传统的100级，相当于新《洁净规范》中的洁净度等级（N）（）级
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）等级。
根据《洁净厂房设计规范》规定，关于洁净厂房室内消火栓设计的说法，错误的是()。
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )个等级。，
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级
空气洁净度等级不同的相邻房间的静压差应大于（），洁净室与室外大气的静压差应大于（）。
根据《洁净厂房设计规范》，下列关于洁净厂房有关说法不正确的是（）
洁净区的洁净度要求是
根据《洁净厂房设计规范》规定，关于洁净厂房室内消火栓设计的说法，错误的是( )。
无菌区对洁净度要求是
无菌区对洁净度要求是（）
无菌区对洁净度要求是（）
无菌区对洁净度要求是（）
空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为（）。
洁净空调中洁净度等级为N7的，应按（ ）系统的风管制作要求。
当设备在跨越不同空气洁净度等级的洁净区时，除考虑固定外，还应采用可靠的密封割断装置，以保证到达不同等级的洁净要求（）
制剂生产洁净区的洁净度要求为（）
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