常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病 由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（） 21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体数目改变引起的是（） 染色体病不是遗传病。（　） 致病基因位于X染色体上的遗传病有（） 常染色体隐性遗传病的基因型是（） 常染色体显性遗传病（） 常染色体隐性遗传病（） 常染色体隐性遗传病（）。 常染色体显性遗传病（）。 常染色体显性遗传病 遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（） 遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（） 属于常染色体显性遗传病（）。 属于常染色体显性遗传病 下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊 1～22号常染色体发生畸变引起单基因遗传病。 常染色体显性遗传病的基因型多数是（） 下列哪种疾病属于染色体遗传病？