知识点:21-三体综合症
男，1岁。智力低下,身高较同龄小，表情呆滞，眼 距宽，通贯掌,可能的诊断

知识点：骨筋膜室综合症骨筋膜室综合症首先应怎样处理 知识点:21 -三体综合征诊断21 -三体综合征最主要的依据是 知识点:21三体综合征21三体综合征患儿染色体标准型是 21-三体综合症的的核型可为（） 21-三体综合症确诊的依据是（　　）。 知识点：肾病综合症小儿肾病综合征最常见的类型 21-三体综合症的临床表现为（） 简述21－三体综合症主要的临床特征 21-三体综合症的临床表现为（） 知识点：寒冷综合征 新生儿寒冷损伤综合症的主要表现是 知识点：瘘管 肠易激综合症患者几乎都有的临床症状是 知识点：低蛋白血症 肾病综合症预防性抗凝治疗的指征是 以下哪些是21-三体综合症的临床表现（） 知识点：小儿身高 2岁小儿身高 知识点：马方综合症 主动脉瓣狭窄不正确的是 常染色体畸变可引起疾病常见于21一三体综合症，18一三体综合症等（） 脆性X染色体综合症的临床表现为智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸（） 脆性X染色体综合症的临床表现为智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸（） 21-三体综合症的的产前诊断可选下列方法（） 知识点：小儿身高2岁小儿身长应为