由X染色体上的隐性基因导致的遗传病的特点不包括()  

常染色体隐性遗传病的特点是（） 常染色体隐性遗传病系谱的特点是（） 下列属于常染色体隐性遗传病特点的是: X连锁隐性遗传病，患者染色体核型46，XX，属于 21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病 由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（） 罕见的常染色体隐性遗传病，（） 试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。 遗传病主要包括染色体和基因病，染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（） 遗传病主要包括染色体病和基因病。染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（）。 21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 常见的常染色体隐性遗传病有（） 呈常染色体隐性遗传病的有（） 属于常染色体隐性遗传病的是（） 常染色体显性遗传病不包括（）。 常染色体显性遗传并非单基因遗传病（） 下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病() 常染色体隐性遗传病的系谱特征有（ ） 比较常见的常染色体隐性遗传病有（） 比较常见的常染色体隐性遗传病有（）。