片剂片重差异检查：取供试品（），精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密 称定每片的重量，每片重量与标示片重相比较（无标示片重的片剂，与平均片重相比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于（），并不得有1片超出限度（）。

检查平均片重0.30g以下片剂的重量差异适用哪种感量的天平 （） 进行片剂的片重差异检查时，应取样品（）片 2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3§的片剂，片重差异限度为±7.5% 片剂在包衣前、后,均需进行片重差异检查（） 片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品（）。 取供试品约lg，精密称定，应选用的天平是（）。 含量测定时，取供试品约0.1g,精密称定（）。 2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。（） 2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5% 片重差异检查时，所取片数为片重差异检查时，所取片数为（） 片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（）. 药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行片重差异的检查。 平均片重0.3g以下的片剂的装量差异限度是（） 片剂重量差异检查法要求取供试品的数量为（）。 片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，在将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（） 取供试品约1g，精密称定，应选用的天平是 《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查，取供试品20粒，分别精密称定。 片重差异检查时，所取片数为（） 《中国药典》中用高氯酸滴定液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.41mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为 《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为()