根据《药品管理法》规定，对生产、销售的药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的情形，处以（）

根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有 根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有 我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有（） 药品管理法规定，国家实行药品不良反应的 [药事管理与法规]《药品管理法》规定药品通用名称是指 根据《中华人民共和国药品管理法》药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）。 根据《中华人民共和国药品管理法》 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 根据《药品管理法》规定，药品分为 根据《药品管理法》规定，药品包括（）。 根据《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应（） 《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（） 根据《药品管理法》，下列生产、销售药品行为不按生产、销售劣药从重处罚定性的是 第 7 题 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（　　） 我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。 根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是 我国药品管理法规定国家对（）实行特殊管理。 根据《药品管理法》，下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有 《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括（） 《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。 根据《药品管理法》规定，国家实施药品不良反应应