医疗器械标签一般应当包括（）等内容

医疗器械说明书和标签的内容应当（），并与产品特性相一致 企业应当根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查，建立检查记录。内容包括（） 企业采购记录应当列明医疗器械的内容包括：（） 企业采购记录应当列明医疗器械的内容包括（） 依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有 医疗器械说明书和标签不得有的内容（） 医疗器械说明书和标签不得有下列内容（） 医疗器械的说明书、标签应当标明的事项（） 医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项（） 医疗器械的说明书、标签应当标明哪些事项（） 医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当（） 医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当（），并与产品特性相一致。 医疗器械产品灭菌方式一般有：（） 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度，以下不得使用的医疗器械包括（）。 医疗器械说明书和标签不得有的内容是（） 医疗器械说明书和标签不得有的内容是（） 医疗器械说明书和标签不得有的内容是（） 医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过（）等因素综合判定 医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械.