单选题

在一定时间内对某一医院内所发生的药品不良反应的监测

A. 自发呈报系统
B. 重点药物监测
C. 重点医院检测
D. 处方事件监测
E. 医院集中监测

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单选题
在一定时间内对某一医院内所发生的药品不良反应的监测
A.自发呈报系统 B.重点药物监测 C.重点医院检测 D.处方事件监测 E.医院集中监测
答案
单选题
进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
A.15日 B.7日 C.24小时 D.30日内 E.60日内
答案
多选题
药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理正确的是()
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产 C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件 D.已被撤销批准证明文件的药品,不得生产 E.已经生产或者进口的,由生产厂家收回销毁
答案
多选题
药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理正确的是
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售和使用的措施 C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件 D.已被撤销批准证明文件的药品,不得生产、进口、销售和使用 E.已经生产或者进口的,由生产厂家收回销毁
答案
单选题
药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理不正确的是()。
A.责令修改药品说明书 B.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究 C.采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施 D.对不良反应大的药品,处以罚款或警告
答案
单选题
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.应分析评价后及时报告 C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D.15个工作日内报告 E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
答案
多选题
哪些人易发生药品不良反应()?
A.青年人 B.中年人 C.老年人 D.妇女 E.儿童
答案
单选题
发生药品不良反应,首先应当
A.上报不良反应监测部门 B.采取对症治疗措施 C.停用药品 D.填写不良反应报表 E.向药品监督管理部门及卫生行政部门
答案
判断题
滴定反应要求在一定时间内完成()
答案
单选题
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告
A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 C.应分析评价后及时报告 D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告
答案
热门试题
药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为() 国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大,对该药品应当() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是 某患者到省人民医院就医发生药品不良反应,需要报告的部门 某患者到省人民医院就医发生药品不良反应,需要报告的部门() 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是( ) 发生药品不良反应后的首要处理原则是()。 发生药品不良反应后的首要处理原则是 某患者到省人民医院就医发生药品不良反应,需要报告的部门是(  )。 指定有条件的医院报告药物不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究,属于 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是() 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 某三甲医院多名患者发生了药品不良反应事件,对药品不良反应,国家实行的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行( )。 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
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