多选题

在2011年11月31日前纳入药品电子监督的药品有

A. 含麻黄碱类复方制剂
B. 含可待因复方口服溶液
C. 含地芬诺酮复方制剂
D. 第二类精神药品制剂
E. 中药注射剂

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多选题
在2011年11月31日前纳入药品电子监督的药品有
A.含麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.含地芬诺酮复方制剂 D.第二类精神药品制剂 E.中药注射剂
答案
多选题
“十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有
A.合麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.含地芬诺酯复方制剂 D.第二类精神药品制剂 E.中药注射剂
答案
多选题
“十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有()。
A.含麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.含地芬诺酯复方制剂 D.第二类精神药品制剂
答案
多选题
“十二五”间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有( )。
A.含麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.含地芬诺酯复方制剂 D.第二类精神药品制剂
答案
单选题
2012年2月29日,国家食品药品监督管理局公布了《2011-2015年药品电子监管工作规划》,国家基本药物全品种于2月底前已全部纳入电子监管。()
A.贯彻依法治国原则 B.监督其他国家机关 C.履行公共服务职能 D.提高机关办事效率
答案
判断题
药品有效期2005年10月表示2005年10月1日前有效,药品失效期2005年10月表示药品在2005年10月31日失效()
答案
单选题
生产日期为2011年10月31日的药品有效期可表述为
A.有效期至10月/2013年 B.有效期至2013年11月 C.有效期至2013年10月31日 D.有效期至2013年11月1日 E.有效期至2013年10月30日根据《药品说明书和标签管理规定》 F.有效期至2013年10月30日根据《药品说明书和标签管理规定》
答案
单选题
生产日期为2011年11月1日的药品有效期可表述为()
A.有效期至10月/2013年 B.有效期至2013年11月 C.有效期至2013年10月31日 D.有效期至2013年11月1日 E.有效期至2013年10月30日
答案
单选题
生产日期为2011年11月1日的药品有效期可表述为
A.有效期至10月/2013年 B.有效期至2013年11月 C.有效期至2013年10月31日 D.有效期至2013年11月1日 E.有效期至2013年10月30日根据《药品说明书和标签管理规定》 F.有效期至2013年10月30日根据《药品说明书和标签管理规定》
答案
判断题
全国新老兵运输期限:11月20日开始,12月31日前结束。()
答案
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2012年2月底,已纳入电子监管的药品包括 2012年2月底,已纳入电子监管的药品包括() 地方各级财政部门要在2011年1月1日前,将全部预算外收入纳入()。 依据《生产安全事故应急预案管理办法》,某大型化工企业于2009年11月31日制定并发布了其综合应急预案、专项应急预案和现场处置方案。针对预案演练,下列说法正确的是。A.至少应在2010年11月31日前组织一次综合应急预案的演练B.至少应在2010年11月31日前组织一次现场处置方案的演练C.至少应在2010年5月31日前组织一次现场处置方案的演练D.至少应在2012年11月31日前组织一次综合应急 纳入生产、经营电子监管的药品有() 医疗机构应当在本年度12月31日前向所在地药品监督管理部门提交年度自查报告,其内容包含 下列选项中,2018年4月30日前适用11%税率的有() 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更,无需在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请 某医院10月31日“药品进销差价”账户贷方余额为56000元,“药房药品”账户借方余额为159000元。11月份收入药品678000元,进销差价为169500元;11月份基本业务收入中药品收入为743000元。若采用“综合差价率法”,该医院11月份实际销售药品成本为(百分比四舍五入,保留整数)()。 根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年10月31日的有效期为 旧版银行票据可以在2011年1月1日前使用。 长表登记应于2020年11月30日前完成。 短表登记应于2020年11月15日前完成。 根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年11月1日的有效期为 国家局关于实施新修订《药品经营质量管理规范》的通知要求,有特殊管理药品和蛋肽制剂经营范围的企业应要在2014年12月31日前符合新版GSP要求。所有药品经营企业都应在2015年12月31日符合新版GSP要求。请问:如果企业既有特殊管理药品,又有普通药品经营范围。是一次全面检查认证,还是先申请特殊管理药品的检查,以后来申请普通药品的检查?如果企业目前的经营许可证是2015年到期,那么按上面的要求,是不是经营许可证的有效期只能到2014年12月31日呢? 张家界地貌哪年命名的?: 2008年11月11日|2009年11月11日|2010年11月11日|2011年11月11日 麻醉药品、精神药品纳入电子监管的日期 全国新老兵运输应于每年11月25日开始,12月31日前结束,其中,老兵铁路运输应当与11月25日开始,新兵运输应于开始() 某自治区食品药品监督管理局日前开展专项检查,本次检查将特殊药品复方制剂的购进和销售渠道列为重点,同时,该局将对接受委托配送的药品批发企业、麻醉药品和精神药品定点批发企业进行督导,上述企业必须在今年年底前完成GSP改造。对今年12月31日前达不到要求的药品批发企业,取消其接受委托配送和麻醉药品或精神药品定点资格。含特殊药品复方制剂不包括(  ) 进口药品纳入电子监管的日期
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