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11.负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是()

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主观题
11.负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是()
答案
单选题
注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
答案
单选题
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于()
A.再注册申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请
答案
单选题
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于
A.再注册申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请
答案
单选题
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
答案
单选题
国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于( )。
A.新药申请 B.补充申请 C.仿制药申请 D.进口药品申请
答案
多选题
化学药品说明书格式中哪些内容按国家药品标准书写()
A.药品名称 B.批准文号 C.规格 D.有效期 E.适应症
答案
单选题
已有国家药品标准的药品()
A.处方药 B.非处方药 C.新药 D.仿制药 E.国家基本药物
答案
单选题
国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料
A.新药申请 B.补充申请 C.仿制药申请 D.进口药品申请
答案
单选题
国家依法对生产.经营和使用的药品按照国家药品标准进行
A.出厂检验 B.委托检验 C.抽查检验 D.复核检验 E.进口药品检验
答案
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生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请() 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 生产已有国家药品标准的注册申请属于() 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 《药品注册管理办法》规定,生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请() [药事管理与法规]化学药品说明书格式中哪些内容按国家药品标准书写 《药品说明书规范细则》指出,“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写:( ) 国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行 国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行() 国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行 《药品说明书规范细则》指出“化化学药品说明书格式”中哪此内容不按国家药品标准书写() 负责国家药品标准的技术支撑机构是(  ) 负责国家药品标准的制定()。 国家药品监督管理部门己批准上市的,己有国家药品标准的药品注册申请属于 根据国家药品监督管理部门发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》已上市药品的原研药品无法追溯的,建议()  负责国家药品标准的制定工作 生产有国家药品标准的中药饮片,成分与国家药品标准不符的,应该认定() 国家药典委员会是我国最早成立的标准化机构,是负责()和()国家药物标准的技术委员会,是国家药品标准化管理的法定机构 化学药品地标升国标药品标准有
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