我国现行的GSP是2000年4月1号由国家食品药品监督管理局发布的，自2000年7月1日起施行。

由国家食品药品监督管理部门颁布的药品标准是 GMP认证由国家食品药品监督管理局负责的是 国家食品药品监督管理总局网站是 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（） 《药品注册管理办法》是由国家食品药品监督管理局发布的 国家食品药品监督管理局（） 国家食品药品监督管理局 国家食品药品监督管理局的职责之一是国家食品药品监督管理局的职责之一是（） 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。() 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（） 由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是 2005年10月8日，国家食品药品监督管理局（SFDA）正式公布了（） 国家食品药品监督管理局药品审评中心( ) 国家食品药品监督管理局负责（）。 国家食品药品监督管理局属于（） 国家食品药品监督管理部门负责 国家食品药品监督管理局应 我国所有的食品安全标准都是由国家食品药品监督管理总局统一发布实施。() 医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过，（）国家食品药品监督管理局令第15号公布，自公布之日起施行。