在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须釆用注射给药的药物有（）。

具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是 儿茶酚一O一甲基转移酶（COMT）的选择性、可逆性抑制药是 下列对于肾上腺素的描述，错误的是()。: β-碳以R构型为活性体,具右旋光性。 可激动α和β受体； 含邻苯二酚结构,易氧化变质； 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢?； 关于儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂治疗帕金森病正确的是（） 具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（　　）。 选择性、可逆性地抑制儿茶酚-O-甲基转移酶，阻止3-O-甲基多巴形成的抗帕金森病药物是 （2020年真题）选择性、可逆性地抑制儿茶酚-O-甲基转移酶，阻止3-O-甲基多巴形成的抗帕金森病药物是 能可逆、选择性地抑制儿茶酚-O-甲基转移酶，可延长和稳定左旋多巴对帕金森病治疗作用的药物是 DNMT1（DNA甲基转移酶1）优先与半甲基化的DNA结合。 单胺氧化酶抑制药可以通过抑制NE、肾上腺素、5-HT等的代谢失活，而达到抗抑郁的效果。下列药物中属于单胺氧化酶抑制药的有 N5-CH3-FH4同型半胱氨酸甲基转移酶的辅酶是（） 巯嘌呤甲基转移酶缺陷的患者服用常规剂量的巯嘌呤产生严重的造血毒性说明哪个因素可以影响药物代谢（） 含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是（）。 含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是（）。 含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是 在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶是（） 肝功能：血清氨基转移酶包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)。 DNMT3L氨基酸序列与DNMT3A和DNMT3B非常相似，但缺乏DNA甲基转移酶的 肝功能血清氨基转移酶即转氨酶 包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST) 单胺氧化酶是( )