《新药审批办法》和中国药典委员会对我国药品命名的原则规定：药品的名称应包括

《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是 我国的药典为《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局（ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)颁布执行。 冷处系指贮藏处温度为（)。 我国的药典为《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局（ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)颁布执行。 项目与要求收载于（）。 国家药典委员会按照《药品命名原则》制定的药品名称是（） 国家药典委员会按照《药品命名原则》制定的药品名称是( ) 测定易碎的固体药品的熔点，《中国药典》采用测定易碎的固体药品的熔点，《中国药典》采用（） 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 在《中国药典》中，收载“制剂通则”的部分是 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 在《中国药典》中，收载“检测限”的部分是 我国药品标准执行《中国药典》标准，其药品标准是由是国家药品监督管理局制定的（） 按照《药品命名原则》国家药典委员会制定的药品名称是 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 《中国药典》规定，称取“2. 0g”是指称取 生化药品收载在《中国药典》的（）。 《中国药典》禁用的药品加工方法（） 生化药品收载在《中国药典》的（） 生化药品收载在《中国药典》的 《新药审批办法》属于（） 《中华人民共和国药典》是我国药品的法典，每当新版药典问世，旧版药典 《中华人民共和国药典》是我国药品的法典，每当新版药典问世，旧版药典（） 测定不易7碎的固体药品的熔点，《中国药典》采用测定不易7碎的固体药品的熔点，《中国药典》采用（） 《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括（）