洋地黄苷作用时间长的原因是
A. 首过效应明显
B. 血浆蛋白结合率高
C. 原形药经大肠重吸收
D. 肝肠循环明显
E. 肝脏乙酰化率低
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洋地黄苷作用时间长的原因是
A.首过效应明显 B.血浆蛋白结合率高 C.原形药经大肠重吸收 D.肝肠循环明显 E.肝脏乙酰化率低
答案
毛花洋地黄苷乙在水中的溶解度比毛花洋 地黄苷丙小的原因是
A.糖的数目不同 B.羟基数目不同 C.羟基的位置不同 D.苷元的类型不同 E.分子的平面性不同
答案
毛花洋地黄苷A与紫花洋地黄苷A结构上差别是
A.羟基位置异构 B.糖上有乙酰基取代 C.苷键构型不同 D.C17-羟基不同 E.C17-内酯环不同
答案
毛花洋地黄苷A与紫花洋地黄苷A结构上差别是（）
A.羟基位置异构 B.糖上有乙酰基取代 C.苷键构型不同 D.17-羟基不同 E.17-内酯环不同
答案
利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（）
答案
紫花洋地黄苷A是
A.洋地黄毒苷-（D-葡萄糖） B.苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y C.苷元-（D-葡萄糖）y D.毒毛旋花子苷-（D-葡萄糖） E.苷元-（2，6-二去氧糖）x（D-葡萄糖）y
答案
紫花洋地黄苷A是（）
A.洋地黄毒苷（D-葡萄糖） B.苷元-（6-去氧糖）x-（D一葡萄糖）y C.苷元-（D-葡萄糖）y D.美丽毒毛旋花子苷-（D-葡萄糖） E.苷元-（D-葡萄糖）y-（2,6-二去氧糖）x
答案
紫花洋地黄苷A属于
A.苷元-(D-葡萄糖)x B.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y C.苷元-(2,6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y D.苷元-(D-葡萄糖)y-(2,6-二去氧糖)x E.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y
答案
紫花洋地黄苷A属于
A.苷元-(2，6-二去氧糖)
B.苷元-(6-去氧糖甲醚)
-（D-葡萄糖）
C.苷元-(2，6-二去氧糖)
-(D-葡萄糖)
D.苷元-(6-去氧糖)
-（D-葡萄糖）
E.苷元-（D-葡萄糖）
-(2，6-二去氧糖)
B.苷元-(6-去氧糖甲醚)-（D-葡萄糖） C.苷元-(2，6-二去氧糖)-(D-葡萄糖) D.苷元-(6-去氧糖)-（D-葡萄糖） E.苷元-（D-葡萄糖）-(2，6-二去氧糖) 答案
紫花洋地黄苷A属于（）
A.四环三萜皂苷元 B.五环三萜皂苷元 C.螺旋甾烷型甾体皂苷元 D.异螺旋甾烷型甾体皂苷元 E.Ⅰ型强心苷
答案
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紫花洋地黄苷A的结构是
紫花洋地黄苷能发生
苯巴比妥作用时间长的原因主要是（）。
紫花洋地黄苷A的类型为
可使紫花洋地黄苷A水解得到洋地黄毒苷和葡萄糖的是（）
可使紫花洋地黄苷A水解得到洋地黄毒苷和葡萄糖的是
可使紫花洋地黄苷A水解得到洋地黄毒苷和葡萄糖的是（）
可使紫花洋地黄苷A水解得到洋地黄毒苷和葡萄糖的是
可使紫花洋地黄苷A水解得到洋地黄毒苷和葡萄糖的是
可使紫花洋地黄苷A水解得到洋地黄毒苷和葡萄糖的是（）
可使紫花洋地黄苷A水解得到洋地黄毒苷和葡萄糖的是（）
哪种药作用时间长（）
紫花洋地黄苷A的类型为（ ）
紫花洋地黄苷A经强酸水解得
紫花洋地黄苷A经弱酸水解得
可使紫花洋地黄苷A水解得到洋地黄毒苷和葡萄糖的条件是（）
可使紫花洋地黄苷A水解得到洋地黄毒苷和葡萄糖的条件是
紫花洋地黄苷A温和酸水解的产物是
紫花洋地黄苷A温和酸水解的产物是
起效迅速且作用时间长的是（）
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