下图中4、6、7为色盲，7号色盲基因来源于（）

下列关于人类红绿色盲说法正确的是（） ①色盲患者男性多于女性 ②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（） 已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲，则这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（） 色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲 色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常（纯合）×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲 下列说法正确的是（） ①生物的性状是由基因控制的，但生物的性别与基因无关②XY型性别决定的生物，子代的性别由母亲产生卵细胞的类型决定 ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有b及其等位基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因肯定是由父方传来的 ⑤男人的色盲基因不传给儿子，只传给女儿。但女儿可能不患色盲，却会生下患色盲的外孙 ⑥色盲患者男性多于女性 男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是（） ①男孩出现色盲的可能性是1/4 ②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2 ③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4 ④不论男孩、女孩都不会出现色盲 ⑤女孩全是色盲基因携带者。 某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，则该男孩色盲基因的传递途径是（） 编码N的基因来源于（） 编码NA的基因来源于（） 编码NA的基因来源于（）。 编码N的基因来源于（） 某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为（） 某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（） 一对表现型正常的夫妇生一色盲男孩的可能性是25％，这对夫妇的基因型可能是（） 某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父色盲外，其他人色觉正常，这个男孩的色盲基因来自（） 一色视者即为全色盲。 下列说法正确的是（） ①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的 ②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX ③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的 ⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的间隔现象 ⑥色盲患者一般男性多于女性 某色盲男孩的父母．祖父母．外祖父母中除了祖父是色盲外，其他人均正常，这个男孩的色盲基因来自（） 某校学生（男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%（均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为（）。