在制药用水中，细菌内毒素试验合格、作为配制注射剂书的溶剂称为（）

无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的细菌内毒素，保存（）及所采取（）的相关记录。 凝胶法细菌内毒素检查用水，系指内毒素含量小于。（）EU/ml的灭菌注射用水. 凝胶法细菌内毒素检查用水，系指内毒素含量小于（）EU/ml的灭菌注射用水 凝胶法细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于（）EU/ml的灭菌注射用水。光度测定法用的细菌内毒素检查用水，其内毒素含量小于（）EU/ml。 透析用水中的细菌总数和内毒素含量应不超过（） 主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（） 主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（ ） 用于凝胶法测定内毒素的细菌内毒素检查用水，其内毒素含量应小于（） 注射剂配制时常用药用炭处理，错误的方法是（） （2017年真题）主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（　　） 光度测定法用的细菌内毒素检查用水，其内毒素的含量应小于（）。 为配制注射剂用的溶剂是为配制注射剂用的溶剂是（） 制药用水中，纯化水的作用为（） 透析用水中内毒素超标对人体的毒性作用（） 制药用水包括制药用水包括（） 主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液稀释剂的制药用水是（） 配制注射剂的溶剂是 注射剂配制时要求有 注射剂配制时要求是（ ） 采用凝胶法进行细菌内毒素检查时所用水应是（　　）。