单选题

包括中药、西药、生物制品、放射性药品、诊断药品等的是

A. 假药
B. 劣药
C. 药品
D. 毒性药品
E. 上市药品

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单选题
包括中药、西药、生物制品、放射性药品、诊断药品等的是
A.假药 B.劣药 C.药品 D.毒性药品 E.上市药品
答案
主观题
特殊管理的药品是指: 药品、戒品、精神药品、毒性药品|药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品|药品、放射性药品、毒性药品、精神药品|药品、生物制品、放射性药品、戒品
答案
判断题
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品以及生物制品实行特殊管理()
答案
单选题
生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由()
A.国家卫生部负责 B.国务院药品监督管理部门负责 C.省级药品监督管理部门负责 D.药品认证中心负责 E.国家计划委员会负责
答案
单选题
药品批准文号中代表中药、化学药品、生物制品的字母是
A.F,Z,S B.S,H,Z C.Z,H,S D.H,S,Z E.H,Z,S
答案
单选题
注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。()
A.错误 B.正确
答案
判断题
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
A.正确 B.错误
答案
判断题
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
答案
主观题
生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由()负责。
答案
单选题
需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记药物的是()
A.毒性药品 B.麻醉药品 C.精神药品 D.放射性药品 E.高危药品
答案
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分为中药成方制剂卷、中药饮片卷、化学药品与生物制品卷的是 分为中药成方制剂卷、中药你:片卷、化学药品与生物制品卷的是 分为中药成方制剂卷、中药饮片卷、化学药品与生物制品卷的是 《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定, 化学药品和生物制品说明书中“注意事项”应包括 我国药品标准主要有___、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》、《中药饮片炮制规范》、___(第1版)等。 生物制品的药品批准文号格式是()。 生物制品的药品批准文号格式是() ()、血液制品、麻醉药品、精神药品、()、放射性药品、()等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售 生物制品是利用天然资源和化学合成高度结合的药品,包括抗生素、生物制品,如青霉素、乙肝疫苗等() 中国药品生物制品检定所的职责包括()。 中国药品生物制品检定所的职责包括 《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定,化学药品和生物制品说明书中【药品名称】列出的顺序为( ) 药品批准文号中代表药材、化学药品、生物制品的字母是 特殊管理药品是指____药品、____药品、____药品和放射性药品() 疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售() 特殊管理药品主要包括药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 药品批准文号中生物制品使用的字母是() 药品批准文号中生物制品使用的字母是 中国药品生物制品检定所的职能范围包括() 国家实行特殊管理的药品种类有:麻醉药品、血液制品、医疗毒性药品、放射性药品()
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