单选题

根据修订后的《药品管理法》,国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部应当建立统一的()

A. 执业药师用工制度
B. 质量管理制度
C. 药品价格统一管理制度
D. 药品储存陈列制度

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单选题
根据修订后的《药品管理法》,国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部应当建立统一的()
A.执业药师用工制度 B.质量管理制度 C.药品价格统一管理制度 D.药品储存陈列制度
答案
多选题
根据《药品管理法》,药品零售企业(含药品零售连锁企业门店)下列经营行为可定性为销售假药的有( )。
A.某药店将非药品冒充药品进行宣传、销售 B.某药店以中药材及初加工产品冒充中药饮片销售 C.非定点药品零售企业销售第二类精神药品 D.某药店销售医疗机构制剂
答案
多选题
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有
A.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆 B.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶囊 C.在登记购药患者身份证信息后,向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片
答案
多选题
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有( )
A.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆 B.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释 C.胶囊在登记购药患者身份证信息后,向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片
答案
多选题
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符含药品管理法律法规的有()
A.在严格审核医师处方后凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆 B.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶囊 C.在登记购药患者身份证信息后,向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片
答案
单选题
根据《药品管理法》,药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项应当承担的法律责任是()  
A.责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,吊销药品经营许可证 B.责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业整顿,并处5万元以上50万元以下的罚款 C.责令改正,给予警告,情节严重的,吊销药品经营许可证 D.责令改正,给予警告;逾期不改正的,处5万元以上50万元以下的罚款
答案
单选题
根据《药品管理法》,药品零售连锁企业未遵守药品经营质量管理规范(GSP)的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处罚款的幅度范围是()
A.五千以上二万元以下 B.一万元以上五万元以下 C.五万元以上十万元以下 D.十万元以上五十万元以下
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法》在药品流通环节,创新多项制度,除了药品零售连锁经营制度外,还包括
A.持有人委托销售制度 B.药品供应商审核制度 C.网络第三方平台售药备案制度 D.药品进口口岸备案制度
答案
多选题
(2019年真题)下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有
A.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆 B.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶囊 C.在登记购药患者身份证信息后,向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片
答案
单选题
根据《药品管理法》药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时,应承担的行政法律责任为( )
A.责令改正,给予警告 B.责令停业整顿 C.处十万元以上五十万元以下的罚款 D.责令暂停销售
答案
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根据《药品管理法》,负责国家药品标准的制定和修订的部门是() 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,药品零售企业可以开架自选销售的药品是() 根据《药品管理法》,国家推动药品技术进步,鼓励新药研制的方向有() 某人想要开办药品零售企业,根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件包括 药品管理法(2001年修订)共有()。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,办理药品零售企业变更的是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 办理药品零售企业变更的是 根据修订后的《药品管理法》,下列情形属于假药的是() 最新修订《药品管理法》自()起施行 新修订的《药品管理法》包含()章? 根据《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应() 根据《药品管理法》规定,药品分为 根据《药品管理法》规定,药品包括()。 (2020年真题)根据《药品管理法》药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时,应承担的行政法律责任为 《药品管理法》规定:药品经营企业必须配备() 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过()。 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究()
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