进口药品在境外发生的严重药品不良反应自获知之日起30日内报送（）

进口药品自首次获准进口之日起（ ）内，报告该进口药品发生的所有不良反应。 进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品发生的所有不良反应 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是( )。 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应当及时报告，报告的时间为（）。 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限为 境内发生的严重不良反应应当自严重不良反应发现或获知之日起的报告时限为（ ）。 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起 医务人员应按要求及时向医院临床安全用药监测管理小组上报“药品不良反应/事件报告表”一般的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，新的、严重的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，死亡或群体药品不良反应/事件（）上报 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（）。  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告时限为（  ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（） 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起 在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（）。  进口药品自首次获准进口之日起几年内,报告该药品所有不良反应 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当 进口药品自首次获准进口之日起几年内，报告该进口药品的所有不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品首次批准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（） 根据药品不良反应报告和监测管理办法，进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告药品发生的